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產(chǎn)品分類天津藥用輕質(zhì)液狀石蠟周邊輔料 [8012-95-1] 本品系從石油中制得的多種液狀飽和烴的混合物。 【性狀】本品為無色透明的油狀液體;在日光下不顯熒光。 本品任意混溶,在中微溶,在水中不溶。 相對密度 本品的相對密度(通則0601)
濟(jì)寧藥用輕質(zhì)液狀石蠟及其他潤滑劑 [8012-95-1] 本品系從石油中制得的多種液狀飽和烴的混合物。 【性狀】本品為無色透明的油狀液體;在日光下不顯熒光。 本品任意混溶,在中微溶,在水中不溶。 相對密度 本品的相對密度(通則0601)
藥用輕質(zhì)液狀石蠟(500ml/瓶)/研發(fā)試驗(yàn)用 申請人向省局受理部門提出申請,按照本《須知》第四項(xiàng)所列目錄提交申請材料,工作人員按照申報(bào)資料要求“對申請材料進(jìn)行形式審查。申請事項(xiàng)依法不需要取得行政許可的,應(yīng)當(dāng)即時(shí)告知申請人不受理;申請事項(xiàng)依法不屬于本行政機(jī)關(guān)職權(quán)范圍的,應(yīng)當(dāng)即時(shí)作出不予受理的決定,并告知申請人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請;申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯(cuò)誤的,應(yīng)當(dāng)允許申請人當(dāng)場更正;申請
藥用依地酸二鈉CP20標(biāo)準(zhǔn) 藥用輔料是指制劑中除活性成分外其他成分的總稱,其在制劑中的作用包括賦形、穩(wěn)定、改善依從性等,藥用輔料可影響藥物的安全性、有效性、穩(wěn)定性、依從性和經(jīng)濟(jì)價(jià)值。同時(shí),有些輔料本身具有一定的生物活性, 在《中國藥典》2015年版和美國藥典(USP)中就收載了一些藥輔同源的材料。質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)作為控制藥用輔料質(zhì)量的重要措施, 對于確保藥物制劑的性能和安全性具有重要意義。
小包裝藥用依地酸二鈉適合研發(fā) 本品為乙二胺四醋酸二鈉鹽二水合物。按干燥品計(jì)算,含C10H14N2Na2O8不得少于99.0%。 【性狀】本品為白色或類白色結(jié)晶性粉末。 本品在水中溶解,在甲醇、中幾乎不溶。 【鑒別】(1) 取本品2g,加水25ml使溶解,加3.3%*溶液6ml,振搖,加碘化鉀試液3ml,無黃色沉淀生成;用氨試液調(diào)節(jié)至堿性,再加草酸銨試液3ml